Onconic Therapeutics的胃食管反流病新療法JAQBO獲MFDS批准
韓國領先的生物技術公司Onconic Therapeutics今天宣布，韓國食品藥品安全部(MFDS)已批准JAQBO（zastaprazan檸檬酸鹽）用於治療成人侵蝕性胃食管反流病(GERD)。
康霈新藥CBL-514橘皮組織二期試驗臨床結果成功達標，50%以上受試者橘皮組織用藥後改善至少一個等級
康霈生技(6919-TW) CBL研發中之多適應症First-in- class新藥CBL-514注射劑，繼去年局部減脂與罕見疾病—竇根氏症適應症解盲成功後，用於改善大腿中/重度橘皮組織之兩階段二期臨床試驗(CBL-0201EFP 2 stage-Phase 2 Study)最終臨床統計數據結果顯示:該項美國食品藥物管理局核准之試驗主要與次要療效指標皆達臨床及統計上顯著意義，可顯著改善橘皮組織，且藥物安全性與耐受度良好；不會有目前上市產品治療後嚴重瘀傷或其他明顯副作用，在CBL-514治療後超過5成的受試者橘皮組織可改善一個等級以上，高達95%以上受試者之大腿橘皮組織顯著改善。
Menarini Group 在 ASCO 2023 上分享了 ORSERDU® (Elacestrant) 治療轉移性乳癌的 EMERALD 臨床研究新分析
ORSERDU (elacestrant) 於 2023 年 1 月獲得 FDA 批准，用於治療雌激素受體 (ER) 陽性、人表皮生長因子受體 2 (HER2) 陰性，且出現在高達 40% 的腫瘤中發現的 ESR1 突變 (ESR1-mut) 的晚期或轉移性乳癌
在腫瘤攜帶 ESR1-mut 的患者中，先前的事後子群組分析表明，對於既往 CDK4/6 抑製劑 (CDK4/6i) 暴露至少 12 個月的患者，使用 elacestrant 進行二線治療時，中位無進展生存期 (PFS) 為 8.6 個月，而標準治療 (SOC) 則為 1.9 個月。
IRBM 將在 AACR 年會上披露新型臨床前藥物對侵襲性腦腫瘤和急性淋巴性白血病的強大抗腫瘤療效
藥物研發領域的領先企業 IRBM 今天（4日）宣佈，將在 4 月 5 日至 10 日於聖地牙哥舉行的美國癌症研究協會 (AACR) 年會上披露其兩項最有前途的內部資產的新數據。這些數據將為這些新型化合物提供見解，新開發的藥物旨在解決癌症治療中尚未滿足的關鍵需求。
PS128（精神益生菌）成功緩解自閉症譜系障礙的行為和情緒問題
最近在《自閉症譜系障礙研究》(Research in Autism Spectrum Disorders)上發表的一項研究揭示了神經發育障礙的突破性解決方案。這是首次進行的雙盲、隨機、安慰劑對照試驗，以探討單一益生菌株對2.5-7歲自閉症譜系障礙(ASD)學齡前兒童行為變化的影響，特別是針對腸腦軸(GBA)。研究的主要目的是通過評估問卷，了解在不同的時間點給予植物乳桿菌PS128（PS128）益生菌對ASD、情緒和活動癥狀的改善效果。
Mindvalley 在 Apple 的 Vision Pro 上發佈了第一款完全沉浸式冥想和個人發展應用程式
頂尖個人成長平台 Mindvalley欣然宣佈為 Apple 的革命性空間計算設備 Vision Pro 率先推出完全沉浸式冥想和個人發展應用程式。
維亞生物榮登「最具影響力CXO企業TOP10」，持續加強一站式創新藥研發生產服務佈局
2023年6月13日，「2023中國生物醫藥科技創新價值榜」頒獎典禮於上海盛大召開。維亞生物作為全球一站式藥物研發及生產服務平台，受邀出席本次頒獎典禮，入選「最具影響力CXO企業TOP10」。維亞生物高級副總裁蔡建華博士參與現場頒獎儀式。
Sirnaomics公佈STP705於成人腹部減脂治療的I期臨床試驗中期數據
Sirnaomics Ltd.（股份代號：2257.HK）（「本公司」，連同其附屬公司，統稱「Sirnaomics」或「本集團」），是一家行業領先的專注於探索及開發RNAi療法的生物製藥公司。Sirnaomics公佈公司目前正在進行的STP705（一種siRNA（小干擾RNA）候選藥物）用於成人腹部減脂醫學美容治療的I期臨床試驗中期數據。本項I期臨床試驗初步數據顯示，STP705減少多餘脂肪具有安全性且療效顯著。
粵港澳大灣區醫療融合的先驅計劃：積極應用數字身份與全球法人識別編碼（LEI）
隨著資訊技術的飛速發展，數字化轉型已成為推動粵港澳大灣區（以下簡稱「大灣區」）各領域融合發展的核心動力。在粵港澳大灣區，我們正在開展一個先驅計劃，探索數字身份和全球法人識別編碼（Legal Entity Identifier, LEI）在醫療領域的應用潛力。這項計劃旨在展示數字身份技術如何促進大灣區城市間在身份認證和專業資格方面的互通，提升資質管理的數字化和自動化，並解決專業人才流動的技術挑戰。這些技術的應用目標是確保資質的高效實時核證，以保障患者接受可靠和可驗證的醫療服務，從而推動醫療行業的融合與創新，為實現更高效、安全的醫療服務跨區協作打下了堅實基礎。
信達生物IBI310(抗CTLA-4單抗) 結腸癌新輔助III期臨床研究（Neoshot）完成首例受試者給藥
信達生物制藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物制藥公司，宣布IBI310（抗CTLA-4單抗) 聯合信迪利單抗（PD-1抑制劑）新輔助治療可切除的微衛星高度不穩定或錯配修復蛋白缺陷（MSI-H/dMMR）結腸癌（cT4或cN+期）患者的隨機、對照、多中心III期臨床研究（Neoshot）完成中國首例受試者給藥。
