「閱讀藥品標籤」 — 如何安全使用穿心蓮對抗新冠
自泰語稱為「 Fah Talai Jone」的草藥穿心蓮在新冠疫情期間廣為人知以來,特別是當公共衛生部宣佈它可用於治療新冠時[1],需求量激增,導致產品供不應求。朱拉隆功大學(Chulalongkorn University)藥學系講師Kitiyot Yotsombut博士準備了穿心蓮相關資料,介紹了它的益處以及如何安全使用該產品。「 公眾瞭解其品質非常重要。因此,閱讀'標籤'對於防止可能出現的危險副作用至關重要。」
SIFI 將在第 41 屆歐洲白內障和屈光外科學會大會上發表新的科學數據
國際領先的眼科公司 SIFI自豪宣佈將在即將舉行的歐洲白內障和屈光外科學會 (ESCRS) 大會上,發表有關其產品的最新科學數據。該大會將於 9 月 8至 12 日在維也納舉行。
Numares Health 心血管診斷測試及核心技術平台通過 FDA 認證
德州伍德蘭巿2023年8月1日 /美通社/ -- 美國食品藥物管理局已通過認證 Numares Health AXINON® LDL-p 測試系統,為醫生提供心血管疾病高危患者脂蛋白的全新測量工具。目前,Numares 是美國唯一銷售 FDA 認證 NMR 測試儀的公司。
TEH台北創業幫投入大健康產業 北市府協助跨國媒合
為吸引國際新創與本市企業交流合作,臺北市政府產業發展局持續推動「產業人才交流計畫」,並以「Taipei Entrepreneurs Hub (TEH) 台北創業幫」打造北市國際創業家品牌社群,今年(2023) TEH 首場活動於6月15日在臺北醫學大學起跑,以探討「國際健康醫療產業發展趨勢」為出發,邀請醫療產業專家和創業家透過講座分享臺北市的產業動態和創業優勢。
信達生物IBI310(抗CTLA-4單抗) 結腸癌新輔助III期臨床研究(Neoshot)完成首例受試者給藥
信達生物制藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物制藥公司,宣布IBI310(抗CTLA-4單抗) 聯合信迪利單抗(PD-1抑制劑)新輔助治療可切除的微衛星高度不穩定或錯配修復蛋白缺陷(MSI-H/dMMR)結腸癌(cT4或cN+期)患者的隨機、對照、多中心III期臨床研究(Neoshot)完成中國首例受試者給藥。
輝瑞20價肺炎球菌結合疫苗現於香港上市,適合18歲及以上成人接種
輝瑞現於香港宣佈推出20價肺炎球菌結合疫苗,針對由20種肺炎鏈球菌血清型引致的侵入性肺炎球菌疾病和肺炎。該疫苗用作主動免疫,以應對由肺炎鏈球菌血清型1、3、4、5、6A、6B、7F、8、9V、10A、11A、12F、14、15B、18C、19A、19F、22F、23F和33F引起的肺炎球菌疾病,適合18歲及以上的成年人接種(請參閱包裝說明書[1])。此舉兌現公司一直以來的承諾,致力幫助抵禦潛在的嚴重傳染病。
專家一致認為同 EMFACE 的非侵入性瘦臉效果持久
Yael Halaas 博士(美國)和 Woraphong Manuskiatti 博士(泰國)的持續研究,揭露了 BTL 開發的創新面部護理 EMFACE 效果持久的第一個證據。
Menarini Group 在 ASCO 2023 上分享了 ORSERDU® (Elacestrant) 治療轉移性乳癌的 EMERALD 臨床研究新分析
ORSERDU (elacestrant) 於 2023 年 1 月獲得 FDA 批准,用於治療雌激素受體 (ER) 陽性、人表皮生長因子受體 2 (HER2) 陰性,且出現在高達 40% 的腫瘤中發現的 ESR1 突變 (ESR1-mut) 的晚期或轉移性乳癌
在腫瘤攜帶 ESR1-mut 的患者中,先前的事後子群組分析表明,對於既往 CDK4/6 抑製劑 (CDK4/6i) 暴露至少 12 個月的患者,使用 elacestrant 進行二線治療時,中位無進展生存期 (PFS) 為 8.6 個月,而標準治療 (SOC) 則為 1.9 個月。
Colorcon-Inc在馬來西亞投資新的膜衣製造廠
Colorcon, Inc. 正式宣布在馬來西亞柔佛省投資新的膜衣製造廠。該廠將於 2023 年 8 日動工,預計會在 2025 年 7 月完工。這家一流的工廠將是 Colorcon 全球網絡中的第八家工廠;並會為位於東南亞地區(包括澳洲和紐西蘭)的醫藥和營養補充品製造商生產高品質和創新的膜衣產品。
ŸNSECT 獲得美國首個同類授權,可在狗糧商業化中使用麵包蟲蛋白
全球昆蟲蛋白頂尖製造商 Ÿnsect 獲得 AAFCO(美國飼料控制官員協會)的授權,可在犬用營養品中使用脫脂麵包蟲蛋白。這是美國首次批准在寵物食品使用麵包蟲作為原料。