醫藥新知

信達生物製藥集團在2024年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公佈了全球首創（First-in-class）PD-1/IL-2α雙特異性抗體融合蛋白（研發代號：IBI363）治療晚期黑色素瘤、結直腸癌等腫瘤的I期臨床研究數據（研究登記號：NCT05460767）。

Invivoscribe今天宣佈已與Complete Genomics建立合作，在Complete Genomics的二代測序（NGS）平台上開發生物標記物檢測並實現商業化。涉及領域為腫瘤和癌症研究，範圍覆蓋全球各地。根據協議條款，Invivoscribe 會負責開發生物標記測試，包括測試控制和相關的生物資訊學軟件。這些生物標記測試可用於研究樣本前期篩查，以及在臨床研究環境中進行監測、監控及偵測微量殘存疾病 (MRD)。這些生物標記測試會率先以學術研究專用 (RUO) 形式向全球推出。

2023年IFPA亞洲論壇於新加坡舉行，匯聚了包括患者倡導者及其協會、家屬、政策制定者、醫療保健專業人士和私營領域在內的多元利益相關者團體。在新加坡舉辦的這個論壇成為促進討論、激發靈感和加強協作的重要平台，共同應對银屑病患者所面臨的挑戰。

疫情後內地通關，港人北上消費成風，牙科服務更成為熱門消費項目之一。其中，曾任東華三院總理的香港商人兼自有光（Beame）創辦人范榮彰博士太平紳士於深圳開設的牙科診所深受港人歡迎，高峰時期每天接待近 1,000 名香港顧客。范榮彰博士希望讓更多港人以實惠的價錢，享用一條龍的超值牙科服務，同時透過深圳診所緩解本港牙科服務供求失衡的情況。

信達生物製藥集團在2024年歐洲腫瘤內科學會胃腸道腫瘤大會（ESMO GI）口頭報告創新型抗緊密連接蛋白 18.2（CLDN18.2） 抗體-依喜替康偶聯物（ADC） IBI343治療晚期胃或胃食管交界處腺癌(G/GEJ AC)的最新I期研究數據（研究登記號：NCT05458219）。該結果展示出IBI343在CLDN18.2表達陽性的胃癌患者中出色的療效和良好的安全性。

創勝集團(06628.HK)，一家具備生物藥品發現、研發、工藝開發和生產全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，宣布美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准公司開展Osemitamab (TST001)聯合納武利尤單抗及化療作為HER2陰性、CLDN18.2表達局部晚期或轉移性胃癌或胃食管結合部腺癌(G/GEJ)患者一線治療的TranStar 301全球III期關鍵性試驗。獲得該同意標志著Osemitamab (TST001)的全球開發獲得重大進展，也是繼2023年7月Osemitamab (TST001)的III期關鍵性試驗獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)和韓國MFDS批准後的又一個重要裡程碑。                                                       

《宏利亞洲康健調查》的最新結果顯示，香港市民對未來十年在財務、精神和身體健康方面達到理想水平的信心存在顯著落差。經濟壓力、情緒健康和身體健康之間的密切關聯，進一步凸顯這三面的信心差距，反映市民需要全方位地在「身」、「心」、「財富」三方面提升個人健康。

信達生物制藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物制藥公司，宣布IBI310（抗CTLA-4單抗) 聯合信迪利單抗（PD-1抑制劑）新輔助治療可切除的微衛星高度不穩定或錯配修復蛋白缺陷（MSI-H/dMMR）結腸癌（cT4或cN+期）患者的隨機、對照、多中心III期臨床研究（Neoshot）完成中國首例受試者給藥。

星漢德生物(SCG)，一家專注於感染及其相關癌症的創新免疫療法公司，在法國巴黎舉行的國際細胞與基因治療大會(ISCT) Late-breaking臨床試驗報告會議上，公佈其乙肝抗原特異性T細胞受體(TCR) T細胞療法（研發代號：SCG101）的最新突破臨床數據。

Vantage基金會驕傲地宣佈與致力於賦能尼日利亞0-18歲肢體缺失兒童的非營利組織IREDE基金會建立戰略合作，為他們提供假肢，幫助他們過上自給自足的生活。