信達生物在2024年歐洲腫瘤內科學會胃腸道腫瘤大會（ESMO GI）口頭報告創新型抗CLDN18.2 ADC（IBI343）在晚期胃或胃食管交界處腺癌的最新研究數據
信達生物製藥集團在2024年歐洲腫瘤內科學會胃腸道腫瘤大會（ESMO GI）口頭報告創新型抗緊密連接蛋白 18.2（CLDN18.2） 抗體-依喜替康偶聯物（ADC） IBI343治療晚期胃或胃食管交界處腺癌(G/GEJ AC)的最新I期研究數據（研究登記號：NCT05458219）。該結果展示出IBI343在CLDN18.2表達陽性的胃癌患者中出色的療效和良好的安全性。
IFPA 發布銀屑病護理創新路線圖和行動手冊
2023年IFPA亞洲論壇於新加坡舉行，匯聚了包括患者倡導者及其協會、家屬、政策制定者、醫療保健專業人士和私營領域在內的多元利益相關者團體。在新加坡舉辦的這個論壇成為促進討論、激發靈感和加強協作的重要平台，共同應對银屑病患者所面臨的挑戰。
復宏漢霖H藥 漢斯狀®（斯魯利單抗）獲歐洲藥品管理局人用藥品委員會積極意見，支持其用於一線治療廣泛期小細胞肺癌
2024年9月20日，復宏漢霖（2696.HK）宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）已發布推薦公司自主開發的抗PD-1單抗 H藥 漢斯狀®（斯魯利單抗）獲得上市許可的積極意見，建議批准其用於一線治療廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）適應症。2023年，復宏漢霖與Intas達成合作，授權其H藥在歐洲和印度共50多個國家的獨家開發和商業化權益。此次獲CHMP積極意見，標志著H藥距離在歐洲實現更廣泛的可及性更近一步。
信達生物與軒竹生物達成臨床研究合作，探索信迪利單抗（PD-1抑制劑）聯合ADC新藥治療晚期實體瘤的潛力
信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司，與軒竹生物科技股份有限公司（簡稱「軒竹生物」），共同宣佈達成一項臨床研究和供藥合作協議，將就信利迪單抗注射液（PD-1抑制劑，商品名：達伯舒®）與軒竹生物的新型雙特異抗體偶聯藥物KM-501（靶向HER2-HER2雙表位抗原ADC）開展聯合用藥臨床研究合作。
阿茲海默症血液檢測可望改善基層醫療診斷、加速研究招募並縮短等待時間
根據在費城及線上舉行的 2024 年阿茲海默症協會國際會議® (AAIC®) 上報告的數據，隨著高準確度的阿茲海默症血液檢測越來越有望在醫師診所中使用，新的研究表明，它們可能會徹底改變診斷的準確性，並提供更清晰、更快速的參與研究和治療的途徑。
甘李藥業在2024年美國糖尿病協會（ADA）第84屆科學會議公佈糖尿病和肥胖治療新藥的重大進展
甘李藥業股份有限公司（以下簡稱：甘李藥業，股票代碼：603087.SH）宣佈，公司自主研發的胰高血糖素樣肽-1（glucagon-like peptide-1, GLP-1）受體激動劑GZR18注射液在中國肥胖/超重人群中的Ib/IIa期臨床研究結果和其他兩項胰島素新藥臨床前研究結果在2024年美國糖尿病協會第84屆科學會議上以壁報的形式展示。
捷成集團助力廣州中山一院培養醫學人才
優質品牌見長的捷成集團宣佈，向廣州中山大學教育發展基金會捐贈人民幣一千萬元，以資助中山大學附屬第一醫院（下稱「中山一院」）優秀的醫學人才培養，攜手為國家培養和儲備一批優秀的青年醫學人才。
綠葉製藥進口藥品注射用蘆比替定上市申請獲國家藥品監督管理局受理用於治療復發性小細胞肺癌
綠葉製藥集團（2186.HK）宣佈，國家藥品監督管理局已受理其抗腫瘤進口藥品注射用蘆比替定的上市申請，用於治療含鉑化療中或化療後疾病進展的轉移性小細胞肺癌（SCLC）成人患者。此前，該產品已被納入優先審評品種名單。蘆比替定為一種選擇性的致癌基因轉錄抑制劑，獨特的雙重作用機制使其在抑制腫瘤基因轉錄、導致腫瘤細胞凋亡的同時，還可調節腫瘤微環境，從而進一步發揮抗腫瘤作用。該藥物於2020年獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的附條件批准，用於治療上述適應症。
Anthem Biosciences與Veeva合作，實現卓越品質
今天宣佈，發展迅速的合同開發和製造組織（CDMO）Anthem Biosciences已選擇Veeva Vault質量套件作為數字基礎，推動其研究和生產工廠實現卓越品質。憑借Vault質量套件，Anthem Biosciences將實現系統互聯，從而簡化質量、內容和培訓管理。
