信達生物在2023年美國臨床腫瘤學會ASCO-年會公佈IBI110-抗LAG-3單抗-治療一線胃癌和一線肝癌的臨床Ib期數據

信達生物在2023年美國臨床腫瘤學會ASCO-年會公佈IBI110-抗LAG-3單抗- 治療一線胃癌和一線肝癌的臨床Ib期數據

信達生物製藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司,在2023年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上公佈了IBI110 (抗LAG-3單克隆抗體)治療一線胃癌和一線肝癌的臨床Ib期數據(研究登記號:NCT04085185)。

雲頂新耀宣佈中國澳門藥物監督管理局批准伊曲莫德(VELSIPITY®)用於治療中重度活動性潰瘍性結腸炎的新藥上市許可申請

雲頂新耀宣佈中國澳門特別行政區藥物監督管理局已正式批准伊曲莫德(VELSIPITY®, etrasimod)用於治療中重度活動性潰瘍性結腸炎成人患者的新藥上市許可申請。
iHerb與CJ-Logistics合作-讓中東和非洲地區更易取得健康及保健產品

iHerb與CJ-Logistics合作-讓中東和非洲地區更易取得健康及保健產品

美國加州爾灣 2023 年 6 月 7 日 /美通社/ -- 全球健康及保健領域的領導者 iHerb,很高興宣布與物流解決方案領導者 CJ Logistics 合作,共同開發沙特阿拉伯王國首個電子商貿履行中心。為應對消費者對健康及保健產品不斷長的需求,以及受當地商業環境吸引,iHerb 選擇利雅德為中東地區的營運中心。
Vantage基金會攜手IREDE基金會為尼日利亞截肢兒童賦能

Vantage基金會攜手IREDE基金會為尼日利亞截肢兒童賦能

Vantage基金會驕傲地宣佈與致力於賦能尼日利亞0-18歲肢體缺失兒童的非營利組織IREDE基金會建立戰略合作,為他們提供假肢,幫助他們過上自給自足的生活。
乳癌患者年輕化

乳癌患者年輕化 難抵沉重醫療費 香港乳癌基金會推出「早期乳癌藥物資助計劃」減經濟負擔及復發風險

乳癌是香港婦女頭號癌症,平均每日有15名婦女確診乳癌,同時乳癌已成為年輕人最常見癌症。早期乳癌患者經傳統治療後仍有復發風險,而新輔助治療有助減低復發率約三成。因此,香港乳癌基金會推出「早期乳癌藥物資助計劃」,降低復發風險,減輕患者經濟負擔。
食加工紅肉增患認知障礙症風險

食用加工紅肉會增加罹患認知障礙症的風險;換成果仁和豆類或有助降低風險

每天至少吃 1/4 份煙肉、臘腸或其他加工紅肉 (約每星期兩份) 的人,罹患認知障礙症的風險,比每天吃不到 1/10 份 (約每月三份) 的人高。此數據來自今天在費城舉行的 Alzheimer's Association International Conference® (AAIC®) 2024 年會暨網上會議上所發表的研究報告。

ESOC 2024:新研究發現高收入可使中風死亡風險降低三分之一

一份於 2024 年第 10 屆歐洲卒中組織會議 (ESOC) 上發表的最新研究顯示,高收入人士中風後死亡的風險比低收入人士低 32%。此外,接受過高等教育的人中風後死亡風險降低了 26%,凸顯了基於主要健康社會決定因素 (SDoH) 的中風存活率的顯著差異。 
綠葉製藥進口藥品注射用蘆比替定上市申請獲國家藥品監督管理局受理用於治療復發性小細胞肺癌

綠葉製藥進口藥品注射用蘆比替定上市申請獲國家藥品監督管理局受理用於治療復發性小細胞肺癌

綠葉製藥集團(2186.HK)宣佈,國家藥品監督管理局已受理其抗腫瘤進口藥品注射用蘆比替定的上市申請,用於治療含鉑化療中或化療後疾病進展的轉移性小細胞肺癌(SCLC)成人患者。此前,該產品已被納入優先審評品種名單。蘆比替定為一種選擇性的致癌基因轉錄抑制劑,獨特的雙重作用機制使其在抑制腫瘤基因轉錄、導致腫瘤細胞凋亡的同時,還可調節腫瘤微環境,從而進一步發揮抗腫瘤作用。該藥物於2020年獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的附條件批准,用於治療上述適應症。
Altamira-Therapeutics公布Bentrio季節性過敏性鼻炎NASAR試驗結果

Altamira Therapeutics公布Bentrio季節性過敏性鼻炎NASAR試驗結果

2023年5月24日,優銳醫藥合作伙伴Altamira Therapeutics Ltd.(Nasdaq: CYTO),宣布其在澳大利亞開展的評估Bentrio鼻噴霧劑對季節性過敏性鼻炎(SAR)患者治療效果的NASAR隨機對照臨床試驗具有顯著統計意義的頂線數據積極。Bentrio鼻噴霧劑是一種不含藥物成分且無防腐劑的凝膠乳液,用於幫助防護空氣傳播的過敏原,如花粉或室內塵螨。
百悅澤在加拿大獲批用於治療慢性淋巴細胞白血病

百悅澤®在加拿大獲批用於治療慢性淋巴細胞白血病

百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯交所代碼:06160;上交所代碼:688235)是一家全球性生物科技公司,公司今日宣佈其布魯頓氏酪氨酸激酶抑制劑(BTKi)百悅澤®(中文通用名:澤布替尼)已獲加拿大衛生部批准用於治療慢性淋巴細胞白血病(CLL)成人患者。 百濟神州血液學首席醫學官Mehrdad Mobasher醫學博士及公共衛生碩士表示:「澤布替尼在加拿大已獲批四項適應症,這彰顯了我們將該創新治療方案惠及更多全球患者的決心和承諾。澤布替尼在CLL領域開展的廣泛開發項目,已證明了其無論在一線還是復發/難治的治療背景下都具有更優療效,將成為治療CLL的首選BTK抑制劑。」

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