醫藥新知

信達生物製藥集團在2024年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公佈了全球首創（First-in-class）PD-1/IL-2α雙特異性抗體融合蛋白（研發代號：IBI363）治療晚期黑色素瘤、結直腸癌等腫瘤的I期臨床研究數據（研究登記號：NCT05460767）。

雲頂新耀宣布，得益於「港澳藥械通」政策，伊曲莫德（VELSIPITY®）正式獲得粵港澳大灣區內地臨床急需進口港澳藥品批件批准，可以在佛山復星禪誠醫院、中山大學附屬第一醫院兩家大灣區藥械通政策指定的醫療機構先行使用，後續該產品將在其他藥械通資質醫院陸續引入。伊曲莫德成為雲頂新耀第三款商業化新藥。

全球知名健康與保健公司美商賀寶芙發布亞太地區健康意識調查，該調查顯示，亞太地區大多數 (77%) 消費者因為新冠疫情，健康意識有所提升。這種改變在泰國 (93%)、印尼 (92%)、菲律賓 (87%) 和越南 (86%) 最為明顯。 根據調查，近70%的受訪者在疫情後調整了健康重點，更加重視如何活的更健康更活躍，並採取更為全面的方式追求健康生活。受訪者還表示，改善整體健康 (51%)、改善睡眠 (46%) 和增強免疫力 (46%) 是他們渴望實現的三大健康目標，其他目標是改善飲食習慣 (42%) 和心理健康 ( 40%）。 調查進一步顯示，不同世代在改善健康方面有不同的優先考量。與年輕的 Z 世代和千禧世代 (42%) 相比，X 世代和嬰兒潮世代等更年長的族群更注重增強免疫力 (50%)。另一方面，46% 的年輕世代認為改善心理健康是他們健康目標的重要一環，而只有...

新源生技(Allgenesis Biotherapeutics Inc.)，專注於開發眼科藥物的臨床階段新藥公司，公佈該公司用於治療乾眼症(Dry Eye Disease) 的 AG-80308 臨床1b試驗數據。AG-80308是目前唯一市場首見(first-in-class)甲醯肽受體(formyl peptide receptor, FPR)促進劑，劑型為水溶液眼藥水。AG-80308 臨床1b試驗是一項多中心、雙盲研究計畫，旨在評估84名乾眼症患者於使用AG-80308劑型A 0.001%、0.03%或0.1%，以及劑型B 0.03%後之安全性、耐受性和劑量反應，治療方式為每天兩次並持續用藥3個月。

Yael Halaas 博士（美國）和 Woraphong Manuskiatti 博士（泰國）的持續研究，揭露了 BTL 開發的創新面部護理 EMFACE 效果持久的第一個證據。

一份於 2024 年第 10 屆歐洲卒中組織會議 (ESOC) 上發表的最新研究顯示，高收入人士中風後死亡的風險比低收入人士低 32%。此外，接受過高等教育的人中風後死亡風險降低了 26%，凸顯了基於主要健康社會決定因素 (SDoH) 的中風存活率的顯著差異。 

百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家全球性生物科技公司，公司今日宣佈，將在第17屆國際惡性淋巴瘤會議（ICML）上公佈澤布替尼（中文商品名：百悅澤®）的最新研究數據。大會於6月13日至17日在瑞士盧加諾舉行。

《宏利亞洲康健調查》的最新結果顯示，香港市民對未來十年在財務、精神和身體健康方面達到理想水平的信心存在顯著落差。經濟壓力、情緒健康和身體健康之間的密切關聯，進一步凸顯這三面的信心差距，反映市民需要全方位地在「身」、「心」、「財富」三方面提升個人健康。

雲頂新耀宣佈中國澳門特別行政區藥物監督管理局已正式批准伊曲莫德（VELSIPITY®, etrasimod）用於治療中重度活動性潰瘍性結腸炎成人患者的新藥上市許可申請。

香港乳癌基金會（基金會）年度大型籌款活動「乳健同行 2024」於10月20日在港島山頂圓滿舉行，近二千名粉紅健兒踴躍參與，齊心邁步為乳健，喚起大眾關注乳癌在香港的威脅，同時籌款支持基金會透過教育及檢查服務推廣乳健、支援乳癌患者，以及乳癌研究及倡議等工作。