香港乳癌基金會慈善步行籌款活動「乳健同行2024」- 「齊心邁步為乳健」
香港乳癌基金會（基金會）欣然公布，年度慈善步行籌款活動「乳健同行2024」將於2024 年10月20日（星期日）在港島山頂舉行。今年「乳健同行」以「齊心邁步為乳健」為題，旨在喚起大眾關注乳癌在香港的威脅，同時籌款支持基金會透過教育及檢查服務推廣乳健、支援乳癌患者，以及乳癌研究及倡議等工作。基金會亦呼籲，各界人士保持恆常運動的習慣，守護自己的健康。
信達生物IBI343 (CLDN 18.2 ADC) 獲國家藥品監督管理局納入突破性治療藥物品種，治療晚期胃/胃食管交界處腺癌患者
信達生物制藥集團宣布，其抗緊密連接蛋白18.2（CLDN18.2）抗體-依喜替康偶聯物（ADC）IBI343已被中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品評審中心（CDE）納入突破性治療藥物（BTD）品種名單，擬定適應症為至少接受過二種系統性治療的CLDN18.2表達陽性的晚期胃/胃食管交界處腺癌。
Gates Foundation 報告呼籲透過針對性的全球衛生支出，拯救數百萬兒童免受營養不良和疾病
比爾及梅琳達•蓋茲基金會今天發佈的第八份《Goalkeepers》報告，呼籲全球領導人面對全球氣候危機採取行動增加對全球衛生，尤其是兒童健康與營養的投入。
綠葉製藥進口藥品注射用蘆比替定上市申請獲國家藥品監督管理局受理用於治療復發性小細胞肺癌
綠葉製藥集團（2186.HK）宣佈，國家藥品監督管理局已受理其抗腫瘤進口藥品注射用蘆比替定的上市申請，用於治療含鉑化療中或化療後疾病進展的轉移性小細胞肺癌（SCLC）成人患者。此前，該產品已被納入優先審評品種名單。蘆比替定為一種選擇性的致癌基因轉錄抑制劑，獨特的雙重作用機制使其在抑制腫瘤基因轉錄、導致腫瘤細胞凋亡的同時，還可調節腫瘤微環境，從而進一步發揮抗腫瘤作用。該藥物於2020年獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的附條件批准，用於治療上述適應症。
新源生技：臨床2a 初期數據顯示AG-73305用於治療糖尿病性黃斑部水腫具良好的安全性和療效
專注於開發新穎眼科藥物的臨床階段生技新藥公司，新源生物科技股份有限公司(Allgenesis Biotherapeutics Inc.)宣佈，其在美國進行之 AG-77305首次人體(First-in-human, FIH)2a期臨床試驗治療糖尿病性黃斑水腫(DME)已取得初期結果並已於2023年4月完成最後一名患者給藥的重要里程碑，預計在2023年第四季發佈此2a期臨床試驗之最終主要結果(final topline data)，包括後續兩組高劑量2和4毫克之數據。
騰盛博藥宣佈用於治療焦慮和抑鬱類疾病的長效注射劑BRII-297的1期臨床試驗完成首例受試者給藥
騰盛博藥生物科技有限公司Brii Biosciences Limited（以下簡稱「騰盛博藥」或「公司」，股票代碼：2137.HK），一家致力於針對患者需求未被滿足的疾病開發治療方案，以改善患者健康狀況和治療選擇的生物技術公司，今日宣佈評估BRII-297的1期臨床試驗完成首例受試者接受給藥，BRII-297是一款正在開發用於治療各種焦慮和抑鬱類疾病的首創長效注射劑（LAI）。此項1期研究正在評估BRII-297在澳大利亞健康志願者中的安全性、耐受性和藥代動力學。
「AXA安盛女性健康中心」3‧8國際婦女節正式揭幕
藉著3月8日國際婦女節，AXA安盛與楷和醫療集團（下稱：楷和醫療）聯合宣佈，全港首間由保險公司及醫療集團攜手打造、專為女性度身訂造的「AXA安盛女性健康中心」隆重開幕並正式投入服務，為廣大女性提供舒適、貼心的一站式健康管理，涵蓋檢查、診斷、治療及健康管理等全方位服務。
IRBM 將在 AACR 年會上披露新型臨床前藥物對侵襲性腦腫瘤和急性淋巴性白血病的強大抗腫瘤療效
藥物研發領域的領先企業 IRBM 今天（4日）宣佈，將在 4 月 5 日至 10 日於聖地牙哥舉行的美國癌症研究協會 (AACR) 年會上披露其兩項最有前途的內部資產的新數據。這些數據將為這些新型化合物提供見解，新開發的藥物旨在解決癌症治療中尚未滿足的關鍵需求。
Numares Health 心血管診斷測試及核心技術平台通過 FDA 認證
德州伍德蘭巿2023年8月1日 /美通社/ -- 美國食品藥物管理局已通過認證 Numares Health AXINON® LDL-p 測試系統，為醫生提供心血管疾病高危患者脂蛋白的全新測量工具。目前，Numares 是美國唯一銷售 FDA 認證 NMR 測試儀的公司。
