新源生技-臨床1b數據顯示AG-80308能治療多種乾眼症的徵兆和症狀

新源生技-臨床1b數據顯示AG-80308能治療多種乾眼症的徵兆和症狀

新源生技(Allgenesis Biotherapeutics Inc.),專注於開發眼科藥物的臨床階段新藥公司,公佈該公司用於治療乾眼症(Dry Eye Disease) 的 AG-80308 臨床1b試驗數據。AG-80308是目前唯一市場首見(first-in-class)甲醯肽受體(formyl peptide receptor, FPR)促進劑,劑型為水溶液眼藥水。AG-80308 臨床1b試驗是一項多中心、雙盲研究計畫,旨在評估84名乾眼症患者於使用AG-80308劑型A 0.001%、0.03%或0.1%,以及劑型B 0.03%後之安全性、耐受性和劑量反應,治療方式為每天兩次並持續用藥3個月。

友邦香港「身心幸福調查」: 良好家庭關係勝萬金成快樂泉源 重新定義健康快樂

香港人快樂嗎?一向關注大眾身心健康的友邦香港,公佈首個「身心幸福調查」#,訪問了400位香港居民,調查結果出乎意料,打破大眾認為財富與幸福成正比的定律 : 有一半(51%)受訪者表示感到快樂,當中認為良好家庭關係(68%) 較健康財政(59%)更能夠令人感到快樂。此外,6成(61%)為人父母者超越其他群組表示快樂,亦有接近6成(58%)覺得身體健康。從調查結果所見,良好家庭關係更勝財富成為快樂泉源,數據打破香港人金錢至上固有觀念,重新定義健康快樂。
CS集團-首家以冬蟲夏草為主體成功在美國SEC發布上市

C.S集團:首家以冬蟲夏草為主體成功在美國SEC發布上市

冬蟲夏草,它是蟲還是草?老一輩的台灣人或許聽過看過,但知道的年輕人肯定是少之又少。它自古以來就是歷代皇家貴族的珍貴滋補藥材,現代醫學也證實具有抗炎、肺部養護、護腎、護血管、提升運動表現等藥理作用。

輝瑞獲香港衛生署批准推出呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗

輝瑞在本周三(8日)宣布獲香港衛生署批准推出用於針對由RSV引起的下呼吸道疾病(LRTD)和嚴重LRTD的 RSV融合前F蛋白(RSVpreF)二價疫苗,為60歲或以上長者及初生至六個月大嬰兒提供保護*。
Altamira-Therapeutics公布Bentrio季節性過敏性鼻炎NASAR試驗結果

Altamira Therapeutics公布Bentrio季節性過敏性鼻炎NASAR試驗結果

2023年5月24日,優銳醫藥合作伙伴Altamira Therapeutics Ltd.(Nasdaq: CYTO),宣布其在澳大利亞開展的評估Bentrio鼻噴霧劑對季節性過敏性鼻炎(SAR)患者治療效果的NASAR隨機對照臨床試驗具有顯著統計意義的頂線數據積極。Bentrio鼻噴霧劑是一種不含藥物成分且無防腐劑的凝膠乳液,用於幫助防護空氣傳播的過敏原,如花粉或室內塵螨。
EMFACE 非侵入性瘦臉效果持久

專家一致認為同 EMFACE 的非侵入性瘦臉效果持久

Yael Halaas 博士(美國)和 Woraphong Manuskiatti 博士(泰國)的持續研究,揭露了 BTL 開發的創新面部護理 EMFACE 效果持久的第一個證據。

入選口頭報告 科倫博泰將於ESMO 2023公佈SKB264(MK-2870, TROP2-ADC)治療HR+/HER2-乳腺癌最新臨床研究結果

四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司(簡稱「科倫博泰」,香港聯交所代碼:6990.HK)宣佈其將於當地時間 2023 年 10 月 20 日至 24 日在西班牙馬德里舉行的2023年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)大會上,以口頭報告的形式公佈其與默沙東聯合開發的創新TROP2-ADC(SKB264,MK-2870)用於經治的轉移性激素受體陽性(HR+)和人表皮生長因子受體2陰性(HER2-)的乳腺癌患者的臨床I/II 期研究資料。

康霈新藥CBL-514橘皮組織二期試驗臨床結果成功達標,50%以上受試者橘皮組織用藥後改善至少一個等級

康霈生技(6919-TW) CBL研發中之多適應症First-in- class新藥CBL-514注射劑,繼去年局部減脂與罕見疾病—竇根氏症適應症解盲成功後,用於改善大腿中/重度橘皮組織之兩階段二期臨床試驗(CBL-0201EFP 2 stage-Phase 2 Study)最終臨床統計數據結果顯示:該項美國食品藥物管理局核准之試驗主要與次要療效指標皆達臨床及統計上顯著意義,可顯著改善橘皮組織,且藥物安全性與耐受度良好;不會有目前上市產品治療後嚴重瘀傷或其他明顯副作用,在CBL-514治療後超過5成的受試者橘皮組織可改善一個等級以上,高達95%以上受試者之大腿橘皮組織顯著改善。
Vantage基金會攜手IREDE基金會為尼日利亞截肢兒童賦能

Vantage基金會攜手IREDE基金會為尼日利亞截肢兒童賦能

Vantage基金會驕傲地宣佈與致力於賦能尼日利亞0-18歲肢體缺失兒童的非營利組織IREDE基金會建立戰略合作,為他們提供假肢,幫助他們過上自給自足的生活。
Sirnaomics基於GalNAc RNAi療法藥物STP122G用於抗凝治療的I期臨床研究已完成首例受試者給藥

Sirnaomics基於GalNAc RNAi療法藥物STP122G用於抗凝治療的I期臨床研究已完成首例受試者給藥

Sirnaomics Ltd.(「公司」,連同其附屬公司,統稱「集團」或「Sirnaomics」;股份代號2257),一家行業領先的專注於探索及開發RNAi療法的生物製藥公司Sirnaomics今天宣佈本集團已完成STP122G用於抗凝血治療的I期臨床試驗首例受試者系統給藥。STP122G是本集團GalAhead™十一因子項目之一,該項目適用於廣泛的疾病適應症,如預防心房顫動、治療心房顫動導致的中風及免疫治療後的癌症患者、以及改善全膝關節置換恢復。

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