CBL-514用於減少皮下脂肪之Phase 2b臨床試驗已開始收案-預計2024Q2完成試驗
康霈（6919-TW）旗下新藥CBL-514注射劑經美國食品藥物管理局（U.S. FDA）核准執行用於減少皮下脂肪（非手術局部減脂）之Phase 2b臨床試驗（CBL-0204 Phase 2b Study, NCT05736107），已開始進行受試者招募，預計將於2024年Q2完成相關試驗數據收集，惟實際時程將依執行進度調整。
敦促國際奧林匹克委員會終止大型汽水公司的贊助 – Vital Strategies
全球領先的健康專家和倡導者呼籲終止大型汽水公司對全球體育賽事的贊助。一項名為「Kick Big Soda Out of Sport」（踢走大型汽水公司）強調其危害，並呼籲全球社會支持。
研究顯示乙型肝炎和丙型肝炎帶來的癌症風險明顯高於每日吸一包煙，世界肝炎聯盟在世界肝炎日提高公眾對病毒性肝炎的認識
今日世界肝炎日 (WHD) 發起了「我們不再等待」(We're not waiting) 的行動號召。在 WHD，世界肝炎聯盟 (World Hepatitis Alliance，WHA) 與其由遍佈超過 100 個國家的 323 個成員組成的全球網絡攜手在國際帶領該次活動，以促進對抗病毒性肝炎的行動，病毒性肝炎是最致命和被忽視的疾病及健康危機之一，每 30 秒就造成一人喪生。
騰盛博藥宣佈用於治療焦慮和抑鬱類疾病的長效注射劑BRII-297的1期臨床試驗完成首例受試者給藥
騰盛博藥生物科技有限公司Brii Biosciences Limited（以下簡稱「騰盛博藥」或「公司」，股票代碼：2137.HK），一家致力於針對患者需求未被滿足的疾病開發治療方案，以改善患者健康狀況和治療選擇的生物技術公司，今日宣佈評估BRII-297的1期臨床試驗完成首例受試者接受給藥，BRII-297是一款正在開發用於治療各種焦慮和抑鬱類疾病的首創長效注射劑（LAI）。此項1期研究正在評估BRII-297在澳大利亞健康志願者中的安全性、耐受性和藥代動力學。
全球唯一戈捨瑞林微球（百拓維®）在華獲批新適應症，用於治療乳腺癌
綠葉制藥集團（香港聯交所代碼：02186）與百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160；上交所代碼：688235）宣布，綠葉制藥自主研發的創新制劑 -- 注射用戈捨瑞林微球（中文商標：百拓維®）已獲得中國國家藥品監督管理局批准，用於可用激素治療的絕經前期及圍絕經期婦女的乳腺癌患者。
捷成集團助力廣州中山一院培養醫學人才
優質品牌見長的捷成集團宣佈，向廣州中山大學教育發展基金會捐贈人民幣一千萬元，以資助中山大學附屬第一醫院（下稱「中山一院」）優秀的醫學人才培養，攜手為國家培養和儲備一批優秀的青年醫學人才。
TEH台北創業幫投入大健康產業 北市府協助跨國媒合
為吸引國際新創與本市企業交流合作，臺北市政府產業發展局持續推動「產業人才交流計畫」，並以「Taipei Entrepreneurs Hub (TEH) 台北創業幫」打造北市國際創業家品牌社群，今年(2023) TEH 首場活動於6月15日在臺北醫學大學起跑，以探討「國際健康醫療產業發展趨勢」為出發，邀請醫療產業專家和創業家透過講座分享臺北市的產業動態和創業優勢。
行政長官夫人及香港乳癌基金會名譽贊助人李林麗嬋女士參觀香港乳癌基金會賽馬會乳健中心（九龍）
香港乳癌基金會榮幸邀得行政長官夫人及香港乳癌基金會名譽贊助人李林麗嬋女士，於1月8日參觀香港乳癌基金會賽馬會乳健中心（九龍）。
綠葉製藥進口藥品注射用蘆比替定上市申請獲國家藥品監督管理局受理用於治療復發性小細胞肺癌
綠葉製藥集團（2186.HK）宣佈，國家藥品監督管理局已受理其抗腫瘤進口藥品注射用蘆比替定的上市申請，用於治療含鉑化療中或化療後疾病進展的轉移性小細胞肺癌（SCLC）成人患者。此前，該產品已被納入優先審評品種名單。蘆比替定為一種選擇性的致癌基因轉錄抑制劑，獨特的雙重作用機制使其在抑制腫瘤基因轉錄、導致腫瘤細胞凋亡的同時，還可調節腫瘤微環境，從而進一步發揮抗腫瘤作用。該藥物於2020年獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的附條件批准，用於治療上述適應症。
打破技術壁壘，深化戰略佈局，伊利新西蘭乳鐵蛋白工廠開工建設
5月23日，伊利集團旗下新西蘭威士蘭乳業在霍基蒂卡工廠舉行乳鐵蛋白工廠開工儀式。新西蘭貿易出口部部長、農業部長兼西海岸塔斯曼議員達米安·奧康納，初級產業部總幹事雷·史密斯，中國駐新西蘭大使王小龍，中國駐新西蘭大使館公參陳志陽，中國駐克賴斯特徹奇總領事何穎，布勒市市長傑米·克萊恩，西海岸地區發展局首席執行官西斯·米爾恩，威士蘭市副市長阿什利·卡辛，伊利威士蘭乳業駐地董事李志強，威士蘭首席執行官理查德·懷斯，以及威士蘭乳業員工代表、合作夥伴代表等出席開工儀式。
