醫藥新知

Invivoscribe今天宣佈已與Complete Genomics建立合作，在Complete Genomics的二代測序（NGS）平台上開發生物標記物檢測並實現商業化。涉及領域為腫瘤和癌症研究，範圍覆蓋全球各地。根據協議條款，Invivoscribe 會負責開發生物標記測試，包括測試控制和相關的生物資訊學軟件。這些生物標記測試可用於研究樣本前期篩查，以及在臨床研究環境中進行監測、監控及偵測微量殘存疾病 (MRD)。這些生物標記測試會率先以學術研究專用 (RUO) 形式向全球推出。

龍吟瑞康醫療顧問（Dragon's Medical）將於2023年6月9日于香港W酒店盛大舉辦超前醫療技術新聞發佈會（Advance medical technology Press Conference 2023），與多家中港台醫療集團簽訂戰略合作，深化長期戰略布局，宣布新品牌成立，介紹獨有理念並分享操作實例。同日，龍吟瑞康醫療顧問（Dragon's Medical）於下午舉辦兩場實證一對一諮詢會，包括由抗衰老專家鍾易成教授領軍的「抗衰老再生醫療一對一諮詢」及由TFC臺北生殖醫學中心副院長王瑞生醫學博士主持的「精準生殖醫學一對一諮詢」。

面對不斷變化的局勢，技術創新依舊是生物醫藥企業長遠發展永恆的主旋律，為企業源源不斷地注入生命力，持續推動研發「從0到1」轉化以及商業化成功。近期，維亞9家投資孵化企業又有新的進展與動態：維眸生物成功完成融資；索智生物達成重要合作；Triumvira即將公佈臨床試驗數據，璧辰醫藥、特科羅研發進展順利；勤浩醫藥、Full Circles和FuseBio斬獲殊榮……下面，讓我們共同一覽他們的最新動向。

Sirnaomics Ltd.（「公司」，連同其附屬公司，統稱「集團」或「Sirnaomics」；股份代號2257），一家行業領先的專注於探索及開發RNAi療法的生物製藥公司Sirnaomics今天宣佈本集團已完成STP122G用於抗凝血治療的I期臨床試驗首例受試者系統給藥。STP122G是本集團GalAhead™十一因子項目之一，該項目適用於廣泛的疾病適應症，如預防心房顫動、治療心房顫動導致的中風及免疫治療後的癌症患者、以及改善全膝關節置換恢復。

全球知名健康與保健公司美商賀寶芙發布亞太地區健康意識調查，該調查顯示，亞太地區大多數 (77%) 消費者因為新冠疫情，健康意識有所提升。這種改變在泰國 (93%)、印尼 (92%)、菲律賓 (87%) 和越南 (86%) 最為明顯。 根據調查，近70%的受訪者在疫情後調整了健康重點，更加重視如何活的更健康更活躍，並採取更為全面的方式追求健康生活。受訪者還表示，改善整體健康 (51%)、改善睡眠 (46%) 和增強免疫力 (46%) 是他們渴望實現的三大健康目標，其他目標是改善飲食習慣 (42%) 和心理健康 ( 40%）。 調查進一步顯示，不同世代在改善健康方面有不同的優先考量。與年輕的 Z 世代和千禧世代 (42%) 相比，X 世代和嬰兒潮世代等更年長的族群更注重增強免疫力 (50%)。另一方面，46% 的年輕世代認為改善心理健康是他們健康目標的重要一環，而只有...

 騰盛博藥生物科技有限公司Brii Biosciences Limited（以下簡稱「騰盛博藥」或「公司」，股票代碼：2137.HK），一家致力於針對患者需求未被滿足的疾病開發治療方案，以改善患者健康狀況和治療選擇的生物技術公司，今日宣佈評估BRII-297的1期臨床試驗完成首例受試者接受給藥，BRII-297是一款正在開發用於治療各種焦慮和抑鬱類疾病的首創長效注射劑（LAI）。此項1期研究正在評估BRII-297在澳大利亞健康志願者中的安全性、耐受性和藥代動力學。

康霈（6919-TW）旗下新藥CBL-514注射劑經美國食品藥物管理局（U.S. FDA）核准執行用於減少皮下脂肪（非手術局部減脂）之Phase 2b臨床試驗（CBL-0204 Phase 2b Study, NCT05736107），已開始進行受試者招募，預計將於2024年Q2完成相關試驗數據收集，惟實際時程將依執行進度調整。

專注於開發新穎眼科藥物的臨床階段生技新藥公司，新源生物科技股份有限公司(Allgenesis Biotherapeutics Inc.)宣佈，其在美國進行之 AG-77305首次人體(First-in-human, FIH)2a期臨床試驗治療糖尿病性黃斑水腫(DME)已取得初期結果並已於2023年4月完成最後一名患者給藥的重要里程碑，預計在2023年第四季發佈此2a期臨床試驗之最終主要結果(final topline data)，包括後續兩組高劑量2和4毫克之數據。 

百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家全球性生物科技公司，公司今日宣佈其布魯頓氏酪氨酸激酶抑制劑（BTKi）百悅澤^®（中文通用名：澤布替尼）已獲加拿大衛生部批准用於治療慢性淋巴細胞白血病（CLL）成人患者。 百濟神州血液學首席醫學官Mehrdad Mobasher醫學博士及公共衛生碩士表示：「澤布替尼在加拿大已獲批四項適應症，這彰顯了我們將該創新治療方案惠及更多全球患者的決心和承諾。澤布替尼在CLL領域開展的廣泛開發項目，已證明了其無論在一線還是復發/難治的治療背景下都具有更優療效，將成為治療CLL的首選BTK抑制劑。」

2023年5月24日，優銳醫藥合作伙伴Altamira Therapeutics Ltd.（Nasdaq: CYTO），宣布其在澳大利亞開展的評估Bentrio鼻噴霧劑對季節性過敏性鼻炎（SAR）患者治療效果的NASAR隨機對照臨床試驗具有顯著統計意義的頂線數據積極。Bentrio鼻噴霧劑是一種不含藥物成分且無防腐劑的凝膠乳液，用於幫助防護空氣傳播的過敏原，如花粉或室內塵螨。