醫藥新知

2024年9月19日，華為全聯接大會2024期間，在「 數智健康‧普惠未來，共贏醫療行業智能化」主題論壇上，華為聯合伙伴發布醫技數字化2.0解決方案，實現影像AI質控與輔助診斷，助力精准醫療和分級診療。

創勝集團(06628.HK)，一家具備生物藥品發現、研發、工藝開發和生產全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，宣布美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准公司開展Osemitamab (TST001)聯合納武利尤單抗及化療作為HER2陰性、CLDN18.2表達局部晚期或轉移性胃癌或胃食管結合部腺癌(G/GEJ)患者一線治療的TranStar 301全球III期關鍵性試驗。獲得該同意標志著Osemitamab (TST001)的全球開發獲得重大進展，也是繼2023年7月Osemitamab (TST001)的III期關鍵性試驗獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)和韓國MFDS批准後的又一個重要裡程碑。                                                       

醫療旅遊協會（Medical Tourism Association）於 2023 年推出人工智能營銷技術 DarwinAI，有望徹底改變醫療旅遊行業的格局。Darwin AI 採用強大的人工智能演算法，以顛覆性的方式推廣品牌知名度、提高能見度以及方便獲取患者線索，可帶來顯著成果。

康霈生技(6919-TW) CBL研發中之多適應症First-in- class新藥CBL-514注射劑，繼去年局部減脂與罕見疾病—竇根氏症適應症解盲成功後，用於改善大腿中/重度橘皮組織之兩階段二期臨床試驗(CBL-0201EFP 2 stage-Phase 2 Study)最終臨床統計數據結果顯示:該項美國食品藥物管理局核准之試驗主要與次要療效指標皆達臨床及統計上顯著意義，可顯著改善橘皮組織，且藥物安全性與耐受度良好；不會有目前上市產品治療後嚴重瘀傷或其他明顯副作用，在CBL-514治療後超過5成的受試者橘皮組織可改善一個等級以上，高達95%以上受試者之大腿橘皮組織顯著改善。

養和醫療集團與加州大學洛杉磯分校醫療中心 (UCLA Health) 簽署發展協議，以加強雙方在癌症管理知識轉移方面的合作夥伴關係。兩家機構在學術和臨床方向理念一致，冀透過是次合作在癌症管理方面分享專業知識和最佳實踐方案。

綠葉製藥集團（2186.HK）宣佈，其自主研發的第二代抗精神病藥長效針劑——美比瑞®（棕櫚酸帕利哌酮注射液）已獲得中國國家藥品監督管理局的上市批准，用於精神分裂症急性期和維持期的治療。

ASG Superconductors (ASG) MgB2 超導技術已廣泛應用於能源和醫療領域，例如在今天德累斯頓展示的世界上唯一真正的開放式 MROpenEVO 磁共振成像 (MRI) 系統，其是全球質子療法和即時 MRI 成像癌症治療領域的創新核心。

信達生物製藥集團與和黃醫藥（中國）有限公司聯合宣佈，信迪利單抗與夫奎替尼的聯合療法用於治療既往系統性抗腫瘤治療後疾病進展且不適合進行根治性手術治療或根治性放療的晚期錯配修復完整（pMMR[1]）或非微衛星高度不穩定（非MSI-H[2]）的子宮內膜癌患者的新藥上市申請已獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）受理並予以優先審評。

因開發口服GLP-1肥胖治療藥而備受矚目的DX&VX正在加速優化新藥候選物質。

今日世界肝炎日 (WHD) 發起了「我們不再等待」(We're not waiting) 的行動號召。在 WHD，世界肝炎聯盟 (World Hepatitis Alliance，WHA) 與其由遍佈超過 100 個國家的 323 個成員組成的全球網絡攜手在國際帶領該次活動，以促進對抗病毒性肝炎的行動，病毒性肝炎是最致命和被忽視的疾病及健康危機之一，每 30 秒就造成一人喪生。