醫藥新知

綠葉製藥集團（2186.HK）宣佈，其自主研發的第二代抗精神病藥長效針劑——美比瑞®（棕櫚酸帕利哌酮注射液）已獲得中國國家藥品監督管理局的上市批准，用於精神分裂症急性期和維持期的治療。

創勝集團(06628.HK)，一家具備生物藥品發現、研發、工藝開發和生產全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，宣布美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准公司開展Osemitamab (TST001)聯合納武利尤單抗及化療作為HER2陰性、CLDN18.2表達局部晚期或轉移性胃癌或胃食管結合部腺癌(G/GEJ)患者一線治療的TranStar 301全球III期關鍵性試驗。獲得該同意標志著Osemitamab (TST001)的全球開發獲得重大進展，也是繼2023年7月Osemitamab (TST001)的III期關鍵性試驗獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)和韓國MFDS批准後的又一個重要裡程碑。                                                       

藹睦醫療，一家致力於開發和商業化革新性藥物、數字療法和醫藥器械產品，以滿足患者在眼科、神經和精神系統疾病治療領域尚未滿足的關鍵醫療需求的全球創新醫藥科技公司，今日宣佈在中國海南博鰲樂城先行區的真實世界研究（「RWS」）取得陽性結果，該研究旨在評估DEXTENZA®（0.4毫克地塞米松眼科插入物）治療白內障手術後眼部炎症和疼痛的安全性和有效性。

遺傳性心律基金會（心律會）委託香港理工大學（理大）康復治療科學系研究團隊，並與香港消防處合作，共同開展「40歲或以下人士院外心臟停頓（OHCA）存活率」研究。研究團隊以2020年1月至2023年5月期間，全港接近3萬宗OHCA個案為基礎，針對40歲或以下人士的情況、發生地點以及公眾對心肺復甦法（CPR）和自動體外心臟除顫器（AED）的應用情況進行分析，以全面找出提升特定群組存活率的因素，從而有助制定本港相關公眾健康策略。

今日世界肝炎日 (WHD) 發起了「我們不再等待」(We're not waiting) 的行動號召。在 WHD，世界肝炎聯盟 (World Hepatitis Alliance，WHA) 與其由遍佈超過 100 個國家的 323 個成員組成的全球網絡攜手在國際帶領該次活動，以促進對抗病毒性肝炎的行動，病毒性肝炎是最致命和被忽視的疾病及健康危機之一，每 30 秒就造成一人喪生。

韓國領先的生物技術公司Onconic Therapeutics今天宣布，韓國食品藥品安全部(MFDS)已批准JAQBO（zastaprazan檸檬酸鹽）用於治療成人侵蝕性胃食管反流病(GERD)。

信達生物製藥集團在2024年歐洲腫瘤內科學會胃腸道腫瘤大會（ESMO GI）口頭報告創新型抗緊密連接蛋白 18.2（CLDN18.2） 抗體-依喜替康偶聯物（ADC） IBI343治療晚期胃或胃食管交界處腺癌(G/GEJ AC)的最新I期研究數據（研究登記號：NCT05458219）。該結果展示出IBI343在CLDN18.2表達陽性的胃癌患者中出色的療效和良好的安全性。

康霈（6919-TW）旗下新藥CBL-514注射劑經美國食品藥物管理局（U.S. FDA）核准執行用於減少皮下脂肪（非手術局部減脂）之Phase 2b臨床試驗（CBL-0204 Phase 2b Study, NCT05736107），已開始進行受試者招募，預計將於2024年Q2完成相關試驗數據收集，惟實際時程將依執行進度調整。

藥物研發領域的領先企業 IRBM 今天（4日）宣佈，將在 4 月 5 日至 10 日於聖地牙哥舉行的美國癌症研究協會 (AACR) 年會上披露其兩項最有前途的內部資產的新數據。這些數據將為這些新型化合物提供見解，新開發的藥物旨在解決癌症治療中尚未滿足的關鍵需求。

乳癌是本港女性最常見的癌症，亦是第三位致命的癌症，影響的家庭不計其數。根據衞生署的資料，在二零二一年，女性乳癌新症個案達6400宗，按年上升13%。於二零二二年，共有792名女性死於乳癌。為提高大眾對乳癌的關注及傳遞乳健知識，香港乳癌基金會（基金會）於5月18日在香港灣仔帝盛酒店成功舉辦「乳你同行」醫學講座，並在基金會的Facebook和YouTube平台上直播。