研究顯示乙型肝炎和丙型肝炎帶來的癌症風險明顯高於每日吸一包煙,世界肝炎聯盟在世界肝炎日提高公眾對病毒性肝炎的認識

今日世界肝炎日 (WHD) 發起了「我們不再等待」(We're not waiting) 的行動號召。在 WHD,世界肝炎聯盟 (World Hepatitis Alliance,WHA) 與其由遍佈超過 100 個國家的 323 個成員組成的全球網絡攜手在國際帶領該次活動,以促進對抗病毒性肝炎的行動,病毒性肝炎是最致命和被忽視的疾病及健康危機之一,每 30 秒就造成一人喪生。
穿心蓮

「閱讀藥品標籤」 — 如何安全使用穿心蓮對抗新冠

自泰語稱為「 Fah Talai Jone」的草藥穿心蓮在新冠疫情期間廣為人知以來,特別是當公共衛生部宣佈它可用於治療新冠時[1],需求量激增,導致產品供不應求。朱拉隆功大學(Chulalongkorn University)藥學系講師Kitiyot Yotsombut博士準備了穿心蓮相關資料,介紹了它的益處以及如何安全使用該產品。「 公眾瞭解其品質非常重要。因此,閱讀'標籤'對於防止可能出現的危險副作用至關重要。」

Amaris B. Clinic研究揭示新加坡各年齡段的動態皮膚護理重點

新加坡知名的醫學美容、塑形和健身診所Amaris B Clinic最近於2023年6月至2023年12月期間對300名女性美容患者進行了一項綜合研究。該研究旨在探討不同年齡段的皮膚護理問題,並突出了個性化抗衰老和皮膚健康治療的重要性。
Sirnaomics基於GalNAc RNAi療法藥物STP122G用於抗凝治療的I期臨床研究已完成首例受試者給藥

Sirnaomics基於GalNAc RNAi療法藥物STP122G用於抗凝治療的I期臨床研究已完成首例受試者給藥

Sirnaomics Ltd.(「公司」,連同其附屬公司,統稱「集團」或「Sirnaomics」;股份代號2257),一家行業領先的專注於探索及開發RNAi療法的生物製藥公司Sirnaomics今天宣佈本集團已完成STP122G用於抗凝血治療的I期臨床試驗首例受試者系統給藥。STP122G是本集團GalAhead™十一因子項目之一,該項目適用於廣泛的疾病適應症,如預防心房顫動、治療心房顫動導致的中風及免疫治療後的癌症患者、以及改善全膝關節置換恢復。
院外心臟停頓

院外心臟停頓發生率最高地點竟是家中 每星期有3宗年輕OHCA在家中發生

遺傳性心律基金會(心律會)委託香港理工大學(理大)康復治療科學系研究團隊,並與香港消防處合作,共同開展「40歲或以下人士院外心臟停頓(OHCA)存活率」研究。研究團隊以2020年1月至2023年5月期間,全港接近3萬宗OHCA個案為基礎,針對40歲或以下人士的情況、發生地點以及公眾對心肺復甦法(CPR)和自動體外心臟除顫器(AED)的應用情況進行分析,以全面找出提升特定群組存活率的因素,從而有助制定本港相關公眾健康策略。
冥想

Mindvalley 在 Apple 的 Vision Pro 上發佈了第一款完全沉浸式冥想和個人發展應用程式

 頂尖個人成長平台 Mindvalley欣然宣佈為 Apple 的革命性空間計算設備 Vision Pro 率先推出完全沉浸式冥想和個人發展應用程式。
Vantage基金會攜手IREDE基金會為尼日利亞截肢兒童賦能

Vantage基金會攜手IREDE基金會為尼日利亞截肢兒童賦能

Vantage基金會驕傲地宣佈與致力於賦能尼日利亞0-18歲肢體缺失兒童的非營利組織IREDE基金會建立戰略合作,為他們提供假肢,幫助他們過上自給自足的生活。
心律不整

聖大衛醫療中心的德州心律不整研究所在美國率先使用經 FDA 核准的脈衝場消融系統

聖大衛醫療中心的德州心律不整研究所 (TCAI) 的電生理學家在獲得美國食品藥品監督管理局 (FDA) 核准後,成為全美首家使用新型脈衝場消融 (PFA) 系統治療病患陣發性和持續性心房顫動的機構。

友邦香港「身心幸福調查」: 良好家庭關係勝萬金成快樂泉源 重新定義健康快樂

香港人快樂嗎?一向關注大眾身心健康的友邦香港,公佈首個「身心幸福調查」#,訪問了400位香港居民,調查結果出乎意料,打破大眾認為財富與幸福成正比的定律 : 有一半(51%)受訪者表示感到快樂,當中認為良好家庭關係(68%) 較健康財政(59%)更能夠令人感到快樂。此外,6成(61%)為人父母者超越其他群組表示快樂,亦有接近6成(58%)覺得身體健康。從調查結果所見,良好家庭關係更勝財富成為快樂泉源,數據打破香港人金錢至上固有觀念,重新定義健康快樂。

藹睦醫療公佈DEXTENZA®用於治療白內障手術患者的安全性和有效性的中國真實世界研究取得陽性結果

藹睦醫療,一家致力於開發和商業化革新性藥物、數字療法和醫藥器械產品,以滿足患者在眼科、神經和精神系統疾病治療領域尚未滿足的關鍵醫療需求的全球創新醫藥科技公司,今日宣佈在中國海南博鰲樂城先行區的真實世界研究(「RWS」)取得陽性結果,該研究旨在評估DEXTENZA®(0.4毫克地塞米松眼科插入物)治療白內障手術後眼部炎症和疼痛的安全性和有效性。

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