港商范榮彰博士深圳開設牙科診所 為港人提供一條龍超值牙科服務

疫情後內地通關,港人北上消費成風,牙科服務更成為熱門消費項目之一。其中,曾任東華三院總理的香港商人兼自有光(Beame)創辦人范榮彰博士太平紳士於深圳開設的牙科診所深受港人歡迎,高峰時期每天接待近 1,000 名香港顧客。范榮彰博士希望讓更多港人以實惠的價錢,享用一條龍的超值牙科服務,同時透過深圳診所緩解本港牙科服務供求失衡的情況。

香港乳癌基金會解構乳癌診斷治療方案 中醫身心靈調治分享

乳癌是本港女性最常見的癌症,亦是第三位致命的癌症,影響的家庭不計其數。根據衞生署的資料,在二零二一年,女性乳癌新症個案達6400宗,按年上升13%。於二零二二年,共有792名女性死於乳癌。為提高大眾對乳癌的關注及傳遞乳健知識,香港乳癌基金會(基金會)於5月18日在香港灣仔帝盛酒店成功舉辦「乳你同行」醫學講座,並在基金會的Facebook和YouTube平台上直播。

ESOC 2024:新研究發現高收入可使中風死亡風險降低三分之一

一份於 2024 年第 10 屆歐洲卒中組織會議 (ESOC) 上發表的最新研究顯示,高收入人士中風後死亡的風險比低收入人士低 32%。此外,接受過高等教育的人中風後死亡風險降低了 26%,凸顯了基於主要健康社會決定因素 (SDoH) 的中風存活率的顯著差異。 

雲頂新耀宣佈中國澳門藥物監督管理局批准伊曲莫德(VELSIPITY®)用於治療中重度活動性潰瘍性結腸炎的新藥上市許可申請

雲頂新耀宣佈中國澳門特別行政區藥物監督管理局已正式批准伊曲莫德(VELSIPITY®, etrasimod)用於治療中重度活動性潰瘍性結腸炎成人患者的新藥上市許可申請。

信達生物IBI343 (CLDN 18.2 ADC) 獲國家藥品監督管理局納入突破性治療藥物品種,治療晚期胃/胃食管交界處腺癌患者

信達生物制藥集團宣布,其抗緊密連接蛋白18.2(CLDN18.2)抗體-依喜替康偶聯物(ADC)IBI343已被中國國家藥品監督管理局(NMPA)藥品評審中心(CDE)納入突破性治療藥物(BTD)品種名單,擬定適應症為至少接受過二種系統性治療的CLDN18.2表達陽性的晚期胃/胃食管交界處腺癌。

輝瑞獲香港衛生署批准推出呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗

輝瑞在本周三(8日)宣布獲香港衛生署批准推出用於針對由RSV引起的下呼吸道疾病(LRTD)和嚴重LRTD的 RSV融合前F蛋白(RSVpreF)二價疫苗,為60歲或以上長者及初生至六個月大嬰兒提供保護*。

Onconic Therapeutics的胃食管反流病新療法JAQBO獲MFDS批准

韓國領先的生物技術公司Onconic Therapeutics今天宣布,韓國食品藥品安全部(MFDS)已批准JAQBO(zastaprazan檸檬酸鹽)用於治療成人侵蝕性胃食管反流病(GERD)。

康霈新藥CBL-514橘皮組織二期試驗臨床結果成功達標,50%以上受試者橘皮組織用藥後改善至少一個等級

康霈生技(6919-TW) CBL研發中之多適應症First-in- class新藥CBL-514注射劑,繼去年局部減脂與罕見疾病—竇根氏症適應症解盲成功後,用於改善大腿中/重度橘皮組織之兩階段二期臨床試驗(CBL-0201EFP 2 stage-Phase 2 Study)最終臨床統計數據結果顯示:該項美國食品藥物管理局核准之試驗主要與次要療效指標皆達臨床及統計上顯著意義,可顯著改善橘皮組織,且藥物安全性與耐受度良好;不會有目前上市產品治療後嚴重瘀傷或其他明顯副作用,在CBL-514治療後超過5成的受試者橘皮組織可改善一個等級以上,高達95%以上受試者之大腿橘皮組織顯著改善。

粵港澳大灣區醫療融合的先驅計劃:積極應用數字身份與全球法人識別編碼(LEI)

隨著資訊技術的飛速發展,數字化轉型已成為推動粵港澳大灣區(以下簡稱「大灣區」)各領域融合發展的核心動力。在粵港澳大灣區,我們正在開展一個先驅計劃,探索數字身份和全球法人識別編碼(Legal Entity Identifier, LEI)在醫療領域的應用潛力。這項計劃旨在展示數字身份技術如何促進大灣區城市間在身份認證和專業資格方面的互通,提升資質管理的數字化和自動化,並解決專業人才流動的技術挑戰。這些技術的應用目標是確保資質的高效實時核證,以保障患者接受可靠和可驗證的醫療服務,從而推動醫療行業的融合與創新,為實現更高效、安全的醫療服務跨區協作打下了堅實基礎。
心律不整

聖大衛醫療中心的德州心律不整研究所在美國率先使用經 FDA 核准的脈衝場消融系統

聖大衛醫療中心的德州心律不整研究所 (TCAI) 的電生理學家在獲得美國食品藥品監督管理局 (FDA) 核准後,成為全美首家使用新型脈衝場消融 (PFA) 系統治療病患陣發性和持續性心房顫動的機構。

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