綠葉制藥集團（香港聯交所代碼：02186）與百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160；上交所代碼：688235）宣布，綠葉制藥自主研發的創新制劑 — 注射用戈捨瑞林微球（中文商標：百拓維®）已獲得中國國家藥品監督管理局批准，用於可用激素治療的絕經前期及圍絕經期婦女的乳腺癌患者。
自今年6月30日百拓維®在中國獲批用於前列腺癌的治療以來，綠葉制藥與百濟神州便攜手快速開啟該產品惠及患者的整體進程，第一時間投入臨床使用。此次新適應症的獲批，意味著百拓維®覆蓋的患者群體進一步擴大。
乳腺癌是威脅全球女性健康的第一大惡性腫瘤，也是中國女性群體的高發癌症。2020年中國確診乳腺癌病例已達42萬例[1]，不同年齡段的乳腺癌發病率均持續上升[2]；同時，中國乳腺癌發病年齡較歐美國家呈更年輕的趨勢[3]，絕經前癌症患者比例約占1/2；此外，與年長乳腺癌患者相比，絕經前乳腺癌患者復發風險高，總體生存較差[4]。
浙江省腫瘤醫院乳腺內科主任醫師、CSCO乳腺癌專家委員會副主任委員王曉稼教授表示：「絕經前乳腺癌患者對生育保護、乳房外形保留，以及治療體驗、生活質量、心理關愛、回歸社會等方面有更高、更個性化的需求，因此在臨床治療時要多維度考量並給予更多關懷。百拓維®升級的微球劑型和改良的注射方式，能兼顧療效、安全和患者體驗，為女性患者提供更高質量的治療，降低治療相關的心理壓力，提升治療信心及依從性，更有助於乳腺癌患者盡早克服心理障礙和回歸正常生活。」
百拓維®是全球首個且目前唯一獲批上市的戈捨瑞林微球制劑，通過創新微球技術，在保障治療效果與安全性的同時大幅改善患者用藥體驗。該產品用於乳腺癌治療的III期臨床試驗結果表明：其臨床療效與對照藥相當，安全性方面與對照藥特征相似，並可減少注射部位不良反應發生率和嚴重程度。其改良的注射針頭直徑僅0.8毫米，有效降低患者治療相關心理負擔，具有明顯的臨床優勢。
百濟神州大中華區首席商務官殷敏女士表示：「當代女性患者在社會、家庭、職場等各領域扮演著多元角色，她們在治療和預後方面有著特定訴求，對生活質量有著更高要求。我們很高興看到百拓維®獲批乳腺癌適應症，同時也看到了大量患者的未盡之需和明確的產品臨床價值，期待它能夠為中國乳腺癌患者帶來更高質量的治療，幫助她們減輕身心負擔，支持她們更好地回歸生活。百濟神州也將繼續與綠葉制藥強強聯手，讓更多患者更快用上有效、安全且用藥體驗更佳的全球好藥。」
綠葉制藥集團總裁楊榮兵先生表示：「我們非常自豪地看到，百拓維®在商業化上市後的不久再添新適應症。這一裡程碑的達成再次驗證了公司通過持續高效地交付各項創新成果，服務於臨床所需的承諾與決心。憑借該產品在前列腺癌、乳腺癌治療領域的臨床優勢，綠葉制藥與百濟神州將繼續拓寬雙方的商業化合作廣度，助推該產品社會價值與商業價值的加速轉化，為提升廣大患者的用藥可及性持續努力。」
IQVIA數據顯示：2022年中國促性腺激素釋放激素（GnRH）激動劑產品的市場總值約為人民幣95億元，2018年至2022年的復合年均增長率為17.7%。基於大量未被滿足的患者需求，預計百拓維®將擁有廣闊的市場前景。
關於乳腺癌
在全球范圍內，乳腺癌是最常見的癌症，2020年有超過200萬的乳腺癌患者，近68.5萬例死亡[1]，是威脅全球女性健康的第一大惡性腫瘤。在中國，乳腺癌是女性群體中最常見的癌症，2020年確診乳腺癌病例已接近42萬[2]，死亡人數接近12萬，約占全球乳腺癌死亡人數的18%。[1]
臨床上，目前普遍將乳腺癌分為Luminal A、Luminal B、HER2陽性、三陰性四種亞型[5]。其中，Luminal A、Luminal B為激素受體陽性分型，其發病和預後與雌激素高度相關，約占乳腺癌患者總數的70%[4]。卵巢功能抑制（OFS）是通過手術或藥物手段達到抑制卵巢產生雌激素目的的治療方法，是絕經前激素受體陽性乳腺癌的治療基石。以促性腺激素釋放激素類似物(GnRHa)為代表的內分泌治療是OFS中的重要手段，可抑制卵泡刺激素和黃體生成素的分泌，使絕經前女性體內雌激素達到絕經後水平，也可抑制與雌激素相關的腫瘤生長，同時使卵巢功能處於可逆性抑制狀態。[6]
《中國早期乳腺癌卵巢功能抑制臨床應用專家共識（2021年版）》建議將促性腺激素釋放激素激動劑（GnRHa）作為絕經前激素受體陽性的早期乳腺癌OFS治療的首選；此外，無論激素受體陽性或陰性的絕經前乳腺癌患者，均推薦在（新）輔助化療前和化療過程中使用OFS藥物保護卵巢功能，減少生育能力損害。[7]
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