醫藥新知

信達生物製藥集團與和黃醫藥（中國）有限公司聯合宣佈，信迪利單抗與夫奎替尼的聯合療法用於治療既往系統性抗腫瘤治療後疾病進展且不適合進行根治性手術治療或根治性放療的晚期錯配修復完整（pMMR[1]）或非微衛星高度不穩定（非MSI-H[2]）的子宮內膜癌患者的新藥上市申請已獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）受理並予以優先審評。

專注於開發新穎眼科藥物的臨床階段生技新藥公司，新源生物科技股份有限公司(Allgenesis Biotherapeutics Inc.)宣佈，其在美國進行之 AG-77305首次人體(First-in-human, FIH)2a期臨床試驗治療糖尿病性黃斑水腫(DME)已取得初期結果並已於2023年4月完成最後一名患者給藥的重要里程碑，預計在2023年第四季發佈此2a期臨床試驗之最終主要結果(final topline data)，包括後續兩組高劑量2和4毫克之數據。 

今日（8日）在阿姆斯特丹的 ESHRE 第40屆年會上介紹的一項開拓性研究顯示，研究發現，在體外受精 (IVF) 過程中抽取卵母細胞之前暴露於細顆粒物 (PM)，會使嬰兒安全出生 (live birth) 的機率降低近 40%。

Samsung Medison（行政總裁 Yongkwan Kim 先生）及 Bracco Imaging（行政總裁 Fulvio Renoldi Bracco 博士）在 2 月 28 日至 3 月 3 日於奧地利維也納舉行的 2024 年歐洲放射學大會（下文簡稱為「ECR 2024」）上簽訂了諒解備忘錄（下文簡稱為「MoU」）協議，攜手為超聲波診斷裝置及造影劑開創新領域。

自泰語稱為「 Fah Talai Jone」的草藥穿心蓮在新冠疫情期間廣為人知以來，特別是當公共衛生部宣佈它可用於治療新冠時[1]，需求量激增，導致產品供不應求。朱拉隆功大學(Chulalongkorn University)藥學系講師Kitiyot Yotsombut博士準備了穿心蓮相關資料，介紹了它的益處以及如何安全使用該產品。「 公眾瞭解其品質非常重要。因此，閱讀'標籤'對於防止可能出現的危險副作用至關重要。」

輝瑞宣佈於香港推出二價RSVpreF疫苗，用於針對60歲或以上長者因RSV病毒引起的下呼吸道疾病（LRTD），以及初生至六個月大嬰兒（於孕婦懷孕期間接種*）因RSV病毒引起的LRTD和嚴重LRTD。1輝瑞是目前唯一一間公司提供同時適用於長者及孕婦的RSV疫苗。

信達生物製藥集團在2024年歐洲腫瘤內科學會胃腸道腫瘤大會（ESMO GI）口頭報告創新型抗緊密連接蛋白 18.2（CLDN18.2） 抗體-依喜替康偶聯物（ADC） IBI343治療晚期胃或胃食管交界處腺癌(G/GEJ AC)的最新I期研究數據（研究登記號：NCT05458219）。該結果展示出IBI343在CLDN18.2表達陽性的胃癌患者中出色的療效和良好的安全性。

韓國領先的生物技術公司Onconic Therapeutics今天宣布，韓國食品藥品安全部(MFDS)已批准JAQBO（zastaprazan檸檬酸鹽）用於治療成人侵蝕性胃食管反流病(GERD)。

新源生技(Allgenesis Biotherapeutics Inc.)，專注於開發眼科藥物的臨床階段新藥公司，公佈該公司用於治療乾眼症(Dry Eye Disease) 的 AG-80308 臨床1b試驗數據。AG-80308是目前唯一市場首見(first-in-class)甲醯肽受體(formyl peptide receptor, FPR)促進劑，劑型為水溶液眼藥水。AG-80308 臨床1b試驗是一項多中心、雙盲研究計畫，旨在評估84名乾眼症患者於使用AG-80308劑型A 0.001%、0.03%或0.1%，以及劑型B 0.03%後之安全性、耐受性和劑量反應，治療方式為每天兩次並持續用藥3個月。

疫情後內地通關，港人北上消費成風，牙科服務更成為熱門消費項目之一。其中，曾任東華三院總理的香港商人兼自有光（Beame）創辦人范榮彰博士太平紳士於深圳開設的牙科診所深受港人歡迎，高峰時期每天接待近 1,000 名香港顧客。范榮彰博士希望讓更多港人以實惠的價錢，享用一條龍的超值牙科服務，同時透過深圳診所緩解本港牙科服務供求失衡的情況。